Gör skillnad i familjens vardag
Vi ger barn och unga med Duchennes muskeldystrofi i Sverige hjälpmedel, rekreation och stöd – och hela familjen lite mer vardagsglädje.
Stiftelsen Duchenne Familjen
Duchenne Familjen är en Stiftelse som är dedikerad till att ge donationer till individer som har diagnosen Duchennes muskeldystrofi, vi hjälper den drabbade och den närmaste familjen.
Vi vill göra skillnad i vardagen, donationer som kanske inte alltid är så stora men som kan ge glädje och förbättra livskvaliteten för dem som lever med denna diagnos genom att erbjuda evenemang, förmåner och ekonomiskt stöd. Stiftelsen kan även efter beslut från styrelsen ge pengar till forskningen runt Duchennes muskeldystrofi.
Stiftelsen Duchenne Familjen arbetar också med att höja medvetenheten hos allmänheten om Duchennes muskeldystrofi och dess effekter på individer och deras familjer.
Vårt arbete är möjligt tack vare generositeten hos våra givare, och varje donation, stor som liten, gör en verklig skillnad.
Aktiviteter
Visa alla-
Var med hela året – bli månadsgivare 💚
Hösten är här och vi på Stiftelsen Duchenne Familjen fortsätter att bygga vårt arbete för barn och unga med Duchennes muskeldystrofi och deras familjer. Vi vill göra skillnad i vardagen....
Var med hela året – bli månadsgivare 💚
Hösten är här och vi på Stiftelsen Duchenne Familjen fortsätter att bygga vårt arbete för barn och unga med Duchennes muskeldystrofi och deras familjer. Vi vill göra skillnad i vardagen....
-
World Duchenne Day – tillsammans för Duchenne 💚
Den 7 september uppmärksammades World Duchenne Awareness Day, en dag då människor över hela världen går samman för att sprida kunskap om Duchennes muskeldystrofi. Vi vill särskilt lyfta alla barn,...
World Duchenne Day – tillsammans för Duchenne 💚
Den 7 september uppmärksammades World Duchenne Awareness Day, en dag då människor över hela världen går samman för att sprida kunskap om Duchennes muskeldystrofi. Vi vill särskilt lyfta alla barn,...
-
Nytt läkemedel för DMD väcker hopp hos familjer
För första gången har ett icke-steroidbaserat läkemedel godkänts för behandling av Duchennes muskeldystrofi i EU. Godkännandet av Duvyzat ses som ett viktigt medicinskt genombrott och kan i framtiden bidra till...
Nytt läkemedel för DMD väcker hopp hos familjer
För första gången har ett icke-steroidbaserat läkemedel godkänts för behandling av Duchennes muskeldystrofi i EU. Godkännandet av Duvyzat ses som ett viktigt medicinskt genombrott och kan i framtiden bidra till...
UPPROP
Undertecknad stiftare har beslutat att 2025-05-19 bilda en insamlingsstiftelse, Insamlingsstiftelsen Duchenne Familjen. Stiftelsens ändamål ska vara att lämna bidrag för rekreation och hjälpmedel för –
samt vård och behandling av – barn och ungdomar med sjukdomen Muskeldystrofi Duchenne.