News
Var med hela året – bli månadsgivare 💚
Hösten är här och vi på Stiftelsen Duchenne Familjen fortsätter att bygga vårt arbete för barn och unga med Duchennes muskeldystrofi och deras familjer. Vi vill göra skillnad i vardagen....
Var med hela året – bli månadsgivare 💚
Hösten är här och vi på Stiftelsen Duchenne Familjen fortsätter att bygga vårt arbete för barn och unga med Duchennes muskeldystrofi och deras familjer. Vi vill göra skillnad i vardagen....
World Duchenne Day – tillsammans för Duchenne 💚
Den 7 september uppmärksammades World Duchenne Awareness Day, en dag då människor över hela världen går samman för att sprida kunskap om Duchennes muskeldystrofi. Vi vill särskilt lyfta alla barn,...
World Duchenne Day – tillsammans för Duchenne 💚
Den 7 september uppmärksammades World Duchenne Awareness Day, en dag då människor över hela världen går samman för att sprida kunskap om Duchennes muskeldystrofi. Vi vill särskilt lyfta alla barn,...
Nytt läkemedel för DMD väcker hopp hos familjer
För första gången har ett icke-steroidbaserat läkemedel godkänts för behandling av Duchennes muskeldystrofi i EU. Godkännandet av Duvyzat ses som ett viktigt medicinskt genombrott och kan i framtiden bidra till...
Nytt läkemedel för DMD väcker hopp hos familjer
För första gången har ett icke-steroidbaserat läkemedel godkänts för behandling av Duchennes muskeldystrofi i EU. Godkännandet av Duvyzat ses som ett viktigt medicinskt genombrott och kan i framtiden bidra till...
Upprop
Undertecknad stiftare har beslutat att 2025-05-19 bilda en insamlingsstiftelse, Insamlingsstiftelsen Duchenne Familjen. Stiftelsens ändamål ska vara att lämna bidrag för rekreation och hjälpmedel för – samt vård och behandling av –...
Upprop
Undertecknad stiftare har beslutat att 2025-05-19 bilda en insamlingsstiftelse, Insamlingsstiftelsen Duchenne Familjen. Stiftelsens ändamål ska vara att lämna bidrag för rekreation och hjälpmedel för – samt vård och behandling av –...