The Duchenne Family Foundation

The Duchenne Family is a Foundation dedicated to giving donations to individuals diagnosed with Duchenne muscular dystrophy, we help the affected and the immediate family.

We want to make a difference in everyday life, donations that may not always be that big but can bring joy and improve the quality of life of those living with this diagnosis by offering events, benefits and financial support. The foundation can also, after a decision from the board, give money to research into Duchenne muscular dystrophy.

The Duchenne Family Foundation also works to raise public awareness of Duchenne muscular dystrophy and its effects on individuals and their families.
Our work is made possible by the generosity of our donors, and every donation, big or small, makes a real difference.

The diagnosis

Activities

View all
  • Var med hela året – bli månadsgivare 💚

    Var med hela året – bli månadsgivare 💚

    Hösten är här och vi på Stiftelsen Duchenne Familjen fortsätter att bygga vårt arbete för barn och unga med Duchennes muskeldystrofi och deras familjer. Vi vill göra skillnad i vardagen....

    Var med hela året – bli månadsgivare 💚

    Hösten är här och vi på Stiftelsen Duchenne Familjen fortsätter att bygga vårt arbete för barn och unga med Duchennes muskeldystrofi och deras familjer. Vi vill göra skillnad i vardagen....

  • World Duchenne Day – tillsammans för Duchenne 💚

    World Duchenne Day – tillsammans för Duchenne 💚

    Den 7 september uppmärksammades World Duchenne Awareness Day, en dag då människor över hela världen går samman för att sprida kunskap om Duchennes muskeldystrofi. Vi vill särskilt lyfta alla barn,...

    World Duchenne Day – tillsammans för Duchenne 💚

    Den 7 september uppmärksammades World Duchenne Awareness Day, en dag då människor över hela världen går samman för att sprida kunskap om Duchennes muskeldystrofi. Vi vill särskilt lyfta alla barn,...

  • Nytt läkemedel för DMD väcker hopp hos familjer

    Nytt läkemedel för DMD väcker hopp hos familjer

    För första gången har ett icke-steroidbaserat läkemedel godkänts för behandling av Duchennes muskeldystrofi i EU. Godkännandet av Duvyzat ses som ett viktigt medicinskt genombrott och kan i framtiden bidra till...

    Nytt läkemedel för DMD väcker hopp hos familjer

    För första gången har ett icke-steroidbaserat läkemedel godkänts för behandling av Duchennes muskeldystrofi i EU. Godkännandet av Duvyzat ses som ett viktigt medicinskt genombrott och kan i framtiden bidra till...

1 3
View all

UPPROP

Undertecknad stiftare har beslutat att 2025-05-19 bilda en insamlingsstiftelse, Insamlingsstiftelsen Duchenne Familjen. Stiftelsens ändamål ska vara att lämna bidrag för rekreation och hjälpmedel för –
samt vård och behandling av – barn och ungdomar med sjukdomen Muskeldystrofi Duchenne.

Läs hela uppropet här